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デオキシコール酸
コール酸シリーズ製品

デオキシコール酸

デオキシコール酸(DCA、CAS:83-44-3)は、化学式C₂₄H₄₀O₄、分子量392.58 g/molの二次胆汁酸です。腸内細菌叢による一次胆汁酸(例えば、コール酸)の7α-脱水酸化によって生成され、代謝調節と美容医療の両面で重要な役割を果たしています。FDAが承認した最初の注射用脂肪分解薬(Kybella®、2015年)として、その血清濃度(正常範囲:0.5~5.0 μmol/L)は、2023年の消化器病学ガイドラインにおいて、腸肝軸機能の重要な指標として認識されています。

製品名: デオキシコール酸

CAS番号: 83-44-3

分子式: C₂₄H₄₀O₄

    説明1

    説明2

    CAS番号

    基本情報

    製品名: デオキシコール酸

    CAS番号: 83-44-3

    分子式: C₂₄H₄₀O₄

    IUPAC名:(3α,5β,12α)-3,12-ジヒドロキシコラン-24-オイック酸

    外観と溶解性:

    不動産

    仕様

    外観

    白い針状の結晶

    融点

    171~174℃

    水溶性

    0.08 mg/mL (25℃)

    品質基準: CP2020、JP、カスタムメイド

    仕様

    テスト項目

    標準

    デオキシコール酸(CAS番号:83-44-3)

    99%

    主な機能

    インデックス_10-7

    構造的独自性

    胆汁酸の骨格は保持しているが、7α-ヒドロキシル基を欠いている(親油性が30%向上)。

    インデックス_10-7

    二重機能

    生理学的(

    高濃度(>100 μM):脂肪細胞溶解を誘導する(脂肪減少のため)

    インデックス_10-7

    薬局方収載状況

    USP-NF、EP 11.0、およびChP 2020にモノグラフとして掲載

    薬理学的メカニズム

    1. 脂肪分解作用

    薬理学的メカニズム2

    2. 分子標的

    ターゲット

    効果

    EC50​

    細胞膜

    物理的溶解

    1.5 mM

    TGR5受容体

    ↑ミトコンドリア活性

    50 μM

    FXR受容体

    脂質生成遺伝子を阻害する

    10 μM

    用法・用量

    注射手順

    適応症

    集中力

    ボリューム/サイト

    1回あたりの最大投与量

    二重あご

    10 mg/mL

    0.2 mL/部位

    10 mL以下

    腹部脂肪*

    20 mg/mL

    0.5 mL/部位

    ≤50 mL

    *治験用途のみ

    安全性プロファイル

    副作用

    反応

    発生率

    経営

    注射部位の浮腫

    72%

    氷+圧迫

    神経損傷

    0.1%未満

    即時中止

    禁忌事項

    注射部位の感染

    凝固障害

    研究の進捗状況 グリーンマックス

    1. 新規製剤

    ナノ乳化DCA:100nm粒子(痛みの知覚を60%軽減)

    徐放性マイクロカプセル:14日間有効濃度を維持します(動物モデル)。

    2. 抗がん研究

    作用機序:活性酸素種(ROS)を介して肝細胞癌細胞のアポトーシスを誘導する(IC50=200μM)

    デオキシコール酸

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