Suis Feuis Puwis
説明1
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基本情報
製品名: Suis Feuis Puwis
外観の特徴：
パラメータ | 標準値 |
色 | 茶黄色から茶緑色 |
臭い | 特徴的な苦味 |
粒子サイズ | 80～100メッシュ（180～150μm） |
溶解特性
溶剤 | 溶解度 | 溶解成分 |
水 | 部分的（30～40％） | 胆汁酸塩、無機塩類 |
エタノール | 可溶性（60～70％） | 胆汁酸、一部の胆汁色素 |
エーテル | わずかに溶解する（5%未満） | 遊離胆汁酸 |
品質基準： CP2020、JP、カスタムメイド
仕様
テスト項目 | 標準 |
タウロヒオデオキシコール酸(C26H45ザ6NS) | HPLC法で2%以上 |
乾燥減量 | ≤10.0% |
胆汁酸（35～50％）
抱合型胆汁酸：タウロヒオデオキシコール酸ナトリウム（30～40％）
遊離胆汁酸：ヒオデオキシコール酸（8～15％）
胆汁色素（5～8％）
ビリルビン（3～5％）
ビリベルジン（1～2％）
その他のコンポーネント
ムコプロテイン（10～15％）
無機塩類（5～10％）
1. 多成分相乗作用メカニズム
2. 主要な目標と影響
アクティブコンポーネント | 分子標的 | 生物学的影響 | EC50/IC50 |
タウロヒオデオキシコール酸ナトリウム | FXR核内受容体 | BSEPトランスポーター発現のアップレギュレーション | 18.5 μM |
ヒオデオキシコール酸 | TGR5受容体 | GLP-1分泌促進（↑150％） | 45.2 μM |
ビリルビン | Nrf2転写因子 | ROSレベルの減少（↓40％） | IC50=32μM |
適応症と有効性
肝胆道疾患
慢性胆嚢炎（総有効率82.6%）
胆石症の補助療法（結石体積の35～45％減少）
消化器系の疾患
潰瘍性大腸炎（臨床的寛解率68％）
細菌性赤痢（病原体除去率85％）
その他の用途
湿疹（局所有効率75％）
角膜混濁（改善率60％）
現代の処方
剤形 | 代表製品 | 技術的特徴 |
腸溶性ペレット | 丹粕 | 味覚マスキング効率90%以上 |
ナノエマルジョンゲル | 痔の緩和ジェル | 経皮吸収が3倍に増加 |
徐放性錠剤 | ダンカンSR錠 | 12時間持続放出 |
用法・用量
標準投与計画
適応症 | ルート | 成人用量 | 治療コース |
慢性胆嚢炎 | オーラル | 0.5g時間 | 4～8週間 |
細菌性赤痢 | 浣腸 | 2%溶液50mLを1日1回 | 3～5日 |
湿疹 | 局所的 | 10％軟膏入札 | 2～4週間 |
互換性に関する考慮事項
相乗効果のある組み合わせ：
ベルベリン配合（相乗的な抗菌効果）
ヨモギ（Artemisia capillaris）との併用（胆汁分泌促進効果の増強）
禁忌となる組み合わせ：
アルミニウム含有製剤（吸収率80％低下）
強力な酸化剤（胆汁色素の破壊）
副作用
システム | 臨床症状 | 発生率 | 経営 |
消化器系 | 下痢 | 15.2% | 投与量の削減またはスメクタイトとの併用 |
肌 | 接触性皮膚炎 | 3.5% | 局所用コルチコステロイドの使用を中止する |
アレルギー反応 | 蕁麻疹 | 1.8% | 抗ヒスタミン剤治療 |
特別なニーズを持つ人々の利用
人口 | 推奨事項 | 基礎 |
妊娠 | 禁忌（伝統的な記録では堕胎作用があるとされている） | 中国薬局方2020 |
子供たち | 6歳以上の患者には成人の半量を与える。 | 臨床経験データ |
肝機能障害 | 注意して使用してください（ALT値のモニタリングが必要です）。 | FDAのハーブに関するガイドライン |
研究の進捗状況 グリーンマックス
1. 最新の研究技術
● コンポーネント分析技術：
UPLC-QTOF-MSにより126の成分が同定された。
確立されたHPLCフィンガープリント（8つの特徴的なピーク）
● 製剤の革新：
分子インプリンティング法による胆汁酸の精製（純度95%以上）
ナノリポソーム封入（封入率82%）
2．最先端の研究動向
● 代謝性疾患：
NAFLDの改善（マウスモデルにおいて肝脂肪症が48％減少）
腸内細菌叢の調節（アッケルマンシア属菌の増加）
● 神経保護：
α-シヌクレイン凝集の阻害（パーキンソン病モデル）
Aβ沈着の減少（アルツハイマー病モデル）
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